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新型(xing)候选药物或可预防流感相关炎症及肺损伤,阻断,细胞,研究
新华社北京4月22日电 一项(xiang)发表(biao)在(zai)英国《自然》杂志上的新研究显(xian)示，一种新型(xing)候选药物在(zai)小鼠实验中被(bei)证明，能减轻小鼠与甲型(xing)流感病毒感染相关的炎症症状和肺损伤并提高生(sheng)存率。
甲型(xing)流感病毒感染能导致过度炎症、肺损伤和急(ji)性呼(hu)吸窘迫综合征，重症感染可导致死亡。作为(wei)一种防御机制(zhi)，流感病毒的存在(zai)能激活细胞凋亡过程，从而有意剔除特定细胞以限(xian)制(zhi)病毒扩散(san)，这一过程通过激活RIPK3酶(mei)而实现。但这种酶(mei)在(zai)感染期间也能激活另一条通路，导致不受控的细胞坏死性凋亡并加剧流感病毒导致的炎症和致命性。因此RIPK3抑制(zhi)剂是(shi)一个热门的药物靶点，但目前尚未能找到只阻断一条通路但不阻断另一条通路的稳定候选药物。
美国福克斯(si)蔡斯(si)癌症治(zhi)疗中心领衔的研究团队研发出一种名为(wei)UH15-38的药物，这是(shi)一款RIPK3抑制(zhi)剂，能在(zai)不影响细胞凋亡信号传(chuan)导通路的情况下阻断细胞的坏死性凋亡。研究人员在(zai)小鼠实验中发现，经过该(gai)药物的治(zhi)疗，小鼠感染甲型(xing)流感病毒后(hou)三(san)周时已完(wan)全(quan)康(kang)复。
研究人员还发现，经过UH15-38治(zhi)疗的小鼠的炎症标志物和坏死性凋亡肺细胞更少，说明对这一通路的选择性阻断有助于预防与流感病毒感染相关的过度炎症和肺损伤。此外，在(zai)小鼠感染后(hou)5天内使用UH15-38药物仍显(xian)示出了治(zhi)疗效果，这说明即使在(zai)病毒复制(zhi)高峰期也能看到阻断这种炎症的积极效应。
研究人员表(biao)示，UH15-38既可以抑制(zhi)流感病毒引起的炎症，也能保持其他免疫反应功能不变，这使得它(ta)有望成为(wei)临床(chuang)试(shi)验候选药物。